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珠海纯化水检测 中国药典第二部分检测指标-ks8凯发官方网站

发布:2021-06-17 11:40,更新:2024-11-18 10:00

  在体外诊断试剂生产企业中有一个比较大的共用系统:纯化水系统。对于纯化水系统制备的纯化水,在2014年之前大多数企业选择依据《中国药典》(2010版二部)中有关纯化水的要求,作为企业标准。但从2015年7月1日起即将有一个新的标准要实施了——《yy/t 1244-2014 体外诊断试剂用纯化水》。

  这个标准自颁布之日就被业内广泛叫好,究其原因就是检测的项目少了很多。到底少了什么呢?让我们通过一个列表来看一下这个标准和药典之间的差别吧。

  表1 纯化水行标和药典检查项目比较表

  项目 术语/来源 性状 电导率 微生物总数 总有机碳 易氧化物 酸碱度(ph)

  本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制本品为蒸馏法、离子交换法、反渗得,不含任何添加剂的水。 本品应为澄清、无色的液体 25℃应不大于0.1ms/m 不大于50cfu/ml 不大于500μg/l

  取本品100ml加硫酸(10%)10ml。煮沸后,加滴定液(0.02mol/l)0.10ml,再煮沸10min,粉红色不得完全消失。

  透或其他适宜方法制得 无色澄明液体、无臭、无味 符合规定(定性检测) ≤100cfu/ml 符合规定(定性检测) 符合规定(定性检测) 符合规定(定性检测) 等

  质控人员负责定期对纯化水进行全项检测,检测合格后发放合格检验报告单,出现不合格情况时,通知制水岗位立即整改,直至检测合格,监控项目及标准参照版中国药典gmp认证要求,具体项目如下:

  酸碱度:应符合规定ph5.0~7.0。

  二氧化碳:应符合规定

  氯化物:应符合规定

  硫酸盐:应符合规定

  钙盐:应符合规定

  硝酸盐≤0.00006

  亚硝酸盐≤0.000002

  氨≤0.00003

  不挥发物≤0.001

  易氧化物:应符合规定

  重金属≤0.00005

  微生物指标<100cfu/ml,大肠杆菌不得检出。

  取样点:总出水口、总回水口、贮水罐、各使用点出水口。

  取样时间和频率:每周全项检测总出水口、总回水口、贮水罐,各使用点每月轮换检测

  微生物限度1次,使用点每月不少于1次。



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